LENALIDOMID TEVA 25MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lenalidomid teva 25mg tvrdá tobolka

teva b.v., haarlem array - 21458 monohydrÁt lenalidomid-hydrochloridu - tvrdá tobolka - 25mg - lenalidomid

LENALIDOMID TEVA 5MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lenalidomid teva 5mg tvrdá tobolka

teva b.v., haarlem array - 21458 monohydrÁt lenalidomid-hydrochloridu - tvrdá tobolka - 5mg - lenalidomid

Luveris Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

luveris

merck europe b.v.  - lutropin alfa - ovulation induction; infertility, female - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - luveris v souvislosti s přípravou folikuly stimulující hormon (fsh) je doporučena pro stimulaci folikulů u žen s těžkou luteinizační, hormon (lh) a fsh nedostatek. v klinických studiích byly tyto pacientky definovány endogenními sérovými hladinami lh.

TAFLOTAN 15MCG/ML Oční kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

taflotan 15mcg/ml oční kapky, roztok

santen oy, tampere array - 17005 tafluprost - oční kapky, roztok - 15mcg/ml - tafluprost

SINGULAIR MINI 4MG Žvýkací tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

singulair mini 4mg Žvýkací tableta

n.v. organon, oss array - 14895 sodnÁ sŮl montelukastu - Žvýkací tableta - 4mg - montelukast

Ontruzant Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ontruzant

samsung bioepis nl b.v. - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastická činidla - prsa cancermetastatic prsu cancerontruzant je indikován k léčbě dospělých pacientů s her2 pozitivním metastazujícím karcinomem prsu (mbc):jako monoterapie k léčbě pacientů, kteří obdrželi alespoň dvě režimů chemoterapie při léčbě metastazujícího onemocnění. předchozí chemoterapie musí zahrnovat alespoň antracyklin a taxan, s výjimkou pacientů, jsou nevhodné pro tyto procedury. hormonální receptor pozitivní pacienti musí také selhala hormonální terapie, pokud pacienti jsou nevhodné pro tyto procedury. v kombinaci s paklitaxelem k léčbě pacientů, kteří nedostávali předchozí chemoterapii k léčbě metastazujícího onemocnění a pro něž léčba antracyklinem není vhodná. v kombinaci s docetaxelem k léčbě pacientů, kteří nedostávali předchozí chemoterapii k léčbě metastazujícího onemocnění. v kombinaci s inhibitorem aromatázy k léčbě postmenopauzálních pacientek s hormonální receptor pozitivní mbc, dosud neléčených trastuzumabem. Časným karcinomem cancerontruzant je indikován k léčbě dospělých pacientů s her2 pozitivním časným karcinomem prsu (ebc)po chirurgickém zákroku, chemoterapii (neoadjuvantní nebo adjuvantní) a radioterapii (pokud je to relevantní). po adjuvantní chemoterapii s doxorubicinem a cyklofosfamidem v kombinaci s paklitaxelem nebo docetaxelem. v kombinaci s adjuvantní chemoterapií skládající se z docetaxel a karboplatina. v kombinaci s neoadjuvantní chemoterapie následovaná adjuvantní ontruzant terapie lokálně pokročilých (včetně zánětlivých) onemocnění nebo tumoru >2 cm v průměru. ontruzant by měl být používán pouze u pacientů s metastazujícím nebo časným karcinomem prsu, jejichž nádory mají buď zvýšená exprese her2 nebo amplifikace genu her2, jak určí přesné a validované metody. metastatického karcinomu žaludku cancerontruzant v kombinaci s kapecitabinem nebo 5‑fluorouracilem a cisplatinou je indikován k léčbě dospělých pacientů s her2 pozitivním metastazujícím adenokarcinomem žaludku nebo gastroesofageálního křižovatce, kteří neobdrželi předchozí anti-léčba rakoviny, pro své metastazující nádorové onemocnění. ontruzant by měl být používán pouze u pacientů s metastazujícím karcinomem žaludku (mgc), jejichž nádory mají prokázanou zvýšenou expresi her2 definovanou ihc2+ a potvrzující sish nebo fish výsledek, nebo ihc 3+ výsledkem. přesné a validované metody metody by měly být použity.

Puregon Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

puregon

n.v. organon - folitropin beta - infertility; hypogonadism - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - v ženské:puregon je určen pro léčbu ženské neplodnosti v následujících klinických situacích:anovulace (včetně syndromu polycystických ovarií, pcos) u žen, které byly nereaguje na léčbu klomifen citrát;řízené hyperstimulace ovárií k indukci vývoje mnohočetných folikulů v programech asistované reprodukce (e. in-vitro fertilizace / embryo transfer (ivf/et), gamet intrafallopian převod (dÁrek) a intracytoplazmatická injekce spermie (icsi)). v mužské:poruchy spermatogeneze zapříčiněné hypogonadotropním hypogonadismem.

MESULID 100MG Granule pro perorální suspenzi Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mesulid 100mg granule pro perorální suspenzi

angelini pharma Österreich gmbh, vídeň array - 8782 nimesulid - granule pro perorální suspenzi - 100mg - nimesulid

MESULID 100MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mesulid 100mg tableta

angelini pharma Österreich gmbh, vídeň array - 8782 nimesulid - tableta - 100mg - nimesulid

LENALIDOMIDE GLENMARK 10MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lenalidomide glenmark 10mg tvrdá tobolka

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 10mg - lenalidomid